De Amerikaanse Food and Drug Administration keurt het antivirale geneesmiddel Remdesivir goed voor de behandeling van COVID-19-patiënten. Meest prominente patiënt tot nu toe: Trump.
Remdesivir lijkt het enige geneesmiddel te zijn dat is goedgekeurd voor behandeling met COVID-19
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) keurt het antivirale geneesmiddel Remdesivir goed als het eerste en tot dusver enige geneesmiddel voor de behandeling van COVID-19-patiënten. Dat werd donderdag bekend gemaakt.
Het wordt intraveneus toegediend aan patiënten met ernstige ziekteverlopen die in het ziekenhuis moeten worden opgenomen. Het medicijn vermindert de gemiddelde hersteltijd van patiënten van 15 tot 10 dagen, volgens een grootschalige studie uitgevoerd door de Amerikaanse National Institutes of Health.
President Trump behandeld met Remdesivir
Het medicijn van de Amerikaanse fabrikant Gilead heeft tot dusver alleen een voorlopige noodvergunning gehad. De meest prominente patiënt die met Remdesivir wordt behandeld, is de Amerikaanse president Donald Trump.
Het medicijn, dat in Gilead bekend staat als Veklury, stond sinds het voorjaar onder spoedvergunning en is nu het eerste medicijn dat in de VS volledige goedkeuring krijgt voor de behandeling van coronapatiënten.
Het is goedgekeurd voor mensen van twaalf jaar en ouder en met een gewicht van ten minste 40 kilogram die een intramurale behandeling nodig hebben, zei Gilead. Remdesivir zou het vermogen van het virus om zich in het lichaam te vermenigvuldigen, remmen.
WIE: Het voordeel van Remdesivir is niet duidelijk
De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) maakte vorige week echter bekend dat verschillende potentiële coronamedicijnen die in wereldwijde testseries waren getest, weinig of geen voordeel hadden opgeleverd. Remdesivir was een van hen.
De gegevens van de door de WHO gecoördineerde solidariteitsstudie waren echter nog niet gepubliceerd in een collegiaal getoetst tijdschrift en waren niet beoordeeld door wetenschappers.
